微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對(duì)儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)牟僮骱途S護(hù)，便能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果是百利而無一害的。
　　對(duì)于生命科學(xué)來說，常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。
　　微量分光光度計(jì)使用前后注意點(diǎn)：
　　1.在搬運(yùn)儀器時(shí)，務(wù)*雙手托住儀器底部，切不可拎拽懸臂。
　　2.將儀器平穩(wěn)放置在沒有震動(dòng)的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，去掉保護(hù)樣品臺(tái)的泡沫或墊紙。
　　3.使用，請(qǐng)先清潔樣品臺(tái)。抬起懸臂，滴1-2μl滅菌蒸餾水于樣品臺(tái)上，放下懸臂使上下界面接觸，再用無塵紙或擦鏡紙擦去上下表面液滴。
　　4.當(dāng)測(cè)量結(jié)束后，立即擦掉樣品，防止樣品干在樣品臺(tái)上，造成污染。
　　5.注意，如果感覺樣品臺(tái)臟了，可用0.5MHCl1μl清洗樣品臺(tái)上下界面，滴上0.5MHCl后，放下懸臂，等待幾秒鐘之后，即可擦掉，再滴加1μl滅菌蒸餾水,清洗樣品臺(tái)。切忌用強(qiáng)酸強(qiáng)堿或酒精擦拭。
　　6.微量分光光度計(jì)使用結(jié)束后，在打包前，請(qǐng)將保護(hù)樣品臺(tái)的泡沫或墊紙重新放好，再打包。